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印度索拉菲尼,多吉美,Sorafenib,Sorafenat,说明书,多少钱?
作者:管理员    发布于:2017-10-16 17:54:40    文字:【】【】【

【化学名称】4-(4-{3-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]脲基}苯氧基)-N2-甲基吡啶-2-羧酰胺-4-甲苯磺酸盐。
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  【英文名称】Sorafenib Tosylate Tablets
  【汉语拼音】Jiabenhuangsuan Suolafeini Pian
  【原产地英文商品名】多吉美
  【中文参考商品译名】印度多吉美
  【原产地英文药品名】甲苯磺酸索拉非尼片(Sorafenib)
  【通用名称】甲苯磺酸索拉非尼片(Sorafenib)
  【成份】主要成分为甲苯磺酸索拉非尼。
  【性状】本品为红色圆形片。
  【剂型】胶囊剂
  【适应症】治疗不能手术的晚期肾细胞癌。多吉美是目前唯一一种确认对肝癌有效的靶向药,也是C级肝癌的标准治疗。
  【规格】200mg*120粒
  【用法用量】推荐剂量:推荐服用多吉美(索拉非尼)的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次,空腹或伴低脂、中脂饮食服用。
  服用方法:口服,以一杯温开水吞服。治疗时间:应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。剂量调整及特殊使用说明:对疑似不良反应的处理包括暂停或减少多吉美(索拉非尼)用量,如必需,多吉美(索拉非尼)的用量减为每日一次或隔日一次,每次0.4g(2×0.2g)。
  根据皮肤毒性做相应的剂量调整:
  1级皮肤不良反应:麻痹,感觉迟钝,感觉异常,麻木感,无痛肿胀,手足红斑或不适但不影响日常活动等在任何时间出现,则建议剂量调整为继续使用本品,同时给予局部治疗以消除症状。
  2级皮肤不良反应:伴疼痛的手足红斑和肿胀,和/或影响日常生活的手足不适。首次出现时,则剂量调整为继续使用本品,同时给予局部治疗以消除症状。7天之内如果症状没有改善或第二、第三次出现时,中断本品治疗直到毒性缓解至0-1级。当重新开始本品治疗时,减少至单剂量(每日0.4g或隔日0.4g)。当第四次出现,则应终止本品治疗。
  3级皮肤不良反应:润性脱屑,溃疡,手足起疱、疼痛或导致患者不能工作和正常生活的严重的手足不适。当第一次或第二次出现时,应中断本品治疗直到毒性缓解至0-1级。当重新开始本品治疗时,减少至单剂量(每日0.4g或隔日0.4g)。当第三次出现时,则应终止本品治疗。
  儿童患者:尚无儿童患者应用多吉美(索拉非尼)的安全性及有效性资料。老年人(65岁以上):性别和体重不需根据患者的年龄(65岁以上)、性别或体重调整剂量。
  肝损害患者:轻度到中度肝损害患者(Child-PughA和B)无需调整剂量。尚未进行重度肝损害患者(Child-PughC)应用多吉美(索拉非尼)的研究。
  肾损害患者:轻度到中度肾功能损害的患者无需调整剂量。尚无重度肾功能损害或进行透析的患者应用索拉非你的研究。
  【不良反应】欧美关键性的支持本品上市的临床研究的安全性数据:来自于多吉美(索拉非尼)作为单一药物治疗的1286位患者(以白种人为主,包括少数非裔、亚裔、西班牙人及其他人种)。最常见的药物相关不良事件有腹泻,皮疹,脱发和手足综合征。实验室检查异常服用多吉美(索拉非尼)后通常会出现脂肪酶和淀粉酶升高。研究中,多吉美(索拉非尼)组12%患者为CTCAE3或4级脂肪酶升高,安慰剂组患者为7%。多吉美(索拉非尼)组1%患者出现CTCAE3或4级淀粉酶升高,安慰剂组患者为3%。451例服用多吉美(索拉非尼)的患者2例发生胰腺炎(CTCAE4级),而安慰剂组451例患者中为1例发生(CTCAE2级)。
  亚洲人安全性数据结果:试验11515是在日本进行的一项非随机、非对照、开放多吉美(索拉非尼)治疗晚期肾癌的Ⅱ期临床研究,与欧美关键性的临床研究相比较,试验中报告的与药物相关的不良事件是相似的,最常见的有:脂肪酶升高,手足综合征,脱发,淀粉酶升高,皮疹/脱屑和腹泻。试验11559是一项在亚洲进行的多吉美(索拉非尼)治疗晚期肾癌的多中心、非随机的Ⅲ期临床研究,包括中国大陆和台湾,该研究正在进行中。
  目前在所有的至少接受过一次多吉美(索拉非尼)治疗的29名患者中,21名患者(72.4%)发生了与药物相关的不良事件,常见的为手足综合征(27.6%),皮疹(20.7%),高血压(6.9%),腹泻(6.9%),疲劳(6.9%)等。在试验中多吉美(索拉非尼)体现了良好的安全性,发生的不良事件大多轻微,且可以耐受。
  【注意事项】尚缺乏充分的中国人群临床研究数据,因此须在有本品使用经验的医生指导下使用。
  皮肤毒性:手足皮肤反应和皮疹是服用多吉美(索拉非尼)最常见的不良反应。皮疹和手足皮肤反应通常多为NCICTC(国际肿瘤通用毒性标准)1到2级,且多于开始服用多吉美(索拉非尼)后的6周内出现。对皮肤毒性反应的处理包括局部用药以减轻症状,暂时性停药或/和对多吉美(索拉非尼)进行剂量调整。对于皮肤毒性严重且反应持久的患者可能需要永久停用多吉美(索拉非尼)。严重者应永久停药。
  高血压:服用多吉美(索拉非尼)的患者高血压的发病率会增加。药物相关的高血压多为轻到中度,多在开始服药后的早期阶段就出现,用常规的降压药物即可控制。应常规监控血压,如有需要则按照标准治疗方案进行治疗。对应用降压药物后仍严重或持续的高血压或出现高血压危象的患者需考虑永久停用多吉美(索拉非尼)。
  出血:服用多吉美(索拉非尼)治疗后可能增加出血的机会。严重出血病不常见。一旦出现需治疗,建议考虑永久停用多吉美(索拉非尼)。
  华法林:部分同时服用多吉美(索拉非尼)和华法林治疗的患者偶发出血或凝血时间国际标准化比值(INR)升高。对合用华法林的患者应常规检测凝血酶原时间、INR值并注意临床出血迹象。
  伤口愈合并发症:服用多吉美(索拉非尼)对伤口愈合的影响未进行专门的研究。需要做大手术的患者建议暂停多吉美(索拉非尼),手术后患者何时再应用多吉美(索拉非尼)的临床经验有限,因此决定患者再次服用前应先从临床考虑,确保伤口愈合。心肌缺血和/或心肌梗死:在试验11213中,治疗相关的心肌缺血/心肌梗死在多吉美(索拉非尼)组的发生率(2.9%)高于安慰剂组(0.4%)。不稳定的冠心病患者和近期的心肌梗死患者没有入组该试验。对于发生心肌缺血和/或心肌梗死的患者应该考虑暂时或长期终止多吉美(索拉非尼)的治疗。
  胃肠道穿孔:胃肠道穿孔较为少见。在使用多吉美(索拉非尼)的患者中报告出现胃肠道穿孔的不足1%。在一些病例中,胃肠道穿孔未伴随显在腹腔内肿瘤出现,应停止本品治疗。
  肝损:没有肝损害ChildPughC级的患者的研究资料。由于多吉美(索拉非尼)主要是经肝脏消除,其在肝功能严重受损的患者中暴露量会升高。
  药物-药物相互作用:UGT1A1途径:建议多吉美(索拉非尼)和通过UGT1A1途径代谢的药物(如伊立替康)联用时应予注意。
  多烯紫杉醇:多烯紫杉醇(75mg/m2或100mg/m2)与本品联用(0.2g或0.4g每日两次给药),本品和多烯紫杉醇之间有三天的用药间隔,多烯紫杉醇的AUC增加36~80%。本品与多烯紫杉醇联用时,建议保持谨慎(见
  【药物相互作用】)。对驾驶和机器操作的影响:目前尚无多吉美(索拉非尼)对驾驶和机器操作的影响的研究。
  【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠尚无怀孕期妇女服用多吉美(索拉非尼)的足够临床资料。动物实验表明药物存在生殖毒性包括致畸性。多吉美(索拉非尼)和其代谢产物可通过大鼠的胎盘屏障,推测多吉美(索拉非尼)可抑制胎儿的血管生成。
  育龄妇女在治疗期间应注意避孕。如在孕期应用多吉美(索拉非尼),应告知患者药物对胎儿可能产生的危害,包括严重畸形,发育障碍和胎儿死亡(胚胎毒性)。孕期避免应用多吉美(索拉非尼)。只有在治疗收益超过对胎儿产生的可能危害时,才应用于妊娠妇女。基于已知的多吉美(索拉非尼)多激酶抑制机理和动物研究结果:当在动物中的暴露量显着低于临床剂量时发生多种不良反应,从而推测孕妇服用多吉美(索拉非尼)会危害胎儿。育龄妇女动物试验表明多吉美(索拉非尼)具有致畸性和胚胎毒性。
  治疗期间和治疗结束至少2周内应采用足够的避孕措施。哺乳目前尚未知多吉美(索拉非尼)是否可进入人类乳汁。动物试验表明多吉美(索拉非尼)其代谢产物可进入到乳汁中。由于很多药物从乳汁中分泌,并且多吉美(索拉非尼)对婴儿的作用尚未研究,因此妇女在该药治疗期间应停止哺乳。生殖能力动物试验结果表明多吉美(索拉非尼)可损害男性和女性的生殖能力。
  【儿童用药】尚无儿童患者应用多吉美(索拉非尼)的安全性有效性资料。
  【老年用药】不需根据患者的年龄(65岁以上)调整剂量。
  【药物相互作用】CYP3A4诱导剂:尚无CYP3A4诱导剂影响多吉美(索拉非尼)药物代谢的临床资料。CYP3A4诱导剂(如利福平、贯叶连翘(或贯叶金丝桃,俗称圣约翰草)、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和地塞米松)可能加快多吉美(索拉非尼)的代谢,因此降低多吉美(索拉非尼)的药物浓度。
  CYP3A4抑制剂:酮康唑是CYP3A4的强抑制剂,健康男性志愿者使用酮康唑每日一次连续7天,并合用多吉美(索拉非尼)单剂量50mg,多吉美(索拉非尼)的平均血药浓度并未改变。所以多吉美(索拉非尼)和CYP3A4抑制剂之间不太可能存在药物代谢的相互作用。
  CYP2C9底物:华法林是CYP2C9的底物,通过比较服用多吉美(索拉非尼)和安慰剂的患者来评估多吉美(索拉非尼)对华法林代谢的影响。与安慰剂组相比多吉美(索拉非尼)合用华法林的患者的平均PT-INR值并未改变。但患者合用华法林时应定期监测INR值。CYP异构体选择性底物:对于浙西哦细胞色素P450同工酶,多吉美(索拉非尼)既不是抑制剂也不是诱导物。
  和其他抗肿瘤药物的相互作用:临床试验中,多吉美(索拉非尼)和其他常规剂量的抗肿瘤药物进行了联用,包括吉西他滨,奥沙利铂,阿霉素和伊立替康。多吉美(索拉非尼)不影响吉西他滨和奥沙利铂的药物代谢。紫杉醇(225mg/m2)及卡铂(AUC=6)伴随本品(每日两次,每次0.1g,0.2g或0.4g)使用时,在使用紫杉醇/卡铂前后,停用3天本品,对紫杉醇或卡铂的药代动力学不会造成显着影响。多吉美(索拉非尼)和阿霉素联用时可引起肝癌患者体内阿霉素的平均AUC值增加21%。多吉美(索拉非尼)和伊立替康合用时,伊立替康活性代谢产物SN-38(通过UGTIAI酶代谢)的AUC升高67%-120%,伊立替康的AUC值升高26%-42%。与此相关的临床意义尚未知(见
  【注意事项】 多烯紫杉醇(75mg/m2或100mg/m2,每21天的治疗周期中,从第2天到第19天,0.2g或0.4g每日两次给药),本品和多烯紫杉醇之间有三天的用药间隔,多烯紫杉醇的AUC增加36-80%,Cmax提高16-32%。本品与多烯紫杉醇联用时,建议保持谨慎。
  【药物过量】尚无多吉美(索拉非尼)服用过量的特殊治疗措施。多吉美(索拉非尼)的最高剂量为0.8g每日两次,在此剂量下所观察到的主要不良反应为腹泻和皮肤毒副反应。如怀疑服用过量,则应停药并对患者进行密切观察和相应的支持治疗。

  【储藏】低于25℃密封保存。请将药品放置在儿童触及不到的地方。
  【包装】120片/盒,铝铝包装。
  【有效期】两年半。
  【执行标准】进口药品注册标准JX20060053
  【批准文号】注册证号H20110599
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吉三代 Sofosvel 6片/盒,每天一次一片,全疗程12周,14盒。,无论是否有肝硬化,或是否接受过干扰素既往治疗,都仅需一个疗程12周即可痊愈;

吉二代 Harvoni:①Hepcinat-lp,28 片/瓶,NATCO公司产;② MyHepLVIR,28片/瓶,,Mylan公司产;③Twinvir 6片/盒,,孟加拉公司产;

欧盟组合(索非布韦 达卡他韦)(一个月的服用量),一个疗程12周(3个月的服用量)各3瓶,;

索非布韦Sofosbuvir:①Hepcinat,28片/瓶,NATCO公司产;②MyHep, 28片/瓶,,Mylan公司产;

达卡他韦Daclatasvir:①Natdac,60mg片,NATCO公司产;②MyDacla, 28片/瓶,Mylan公司产。

 

Ⅱ、分子靶向药物

AZD9291 Osimertinib 奥希替尼  ①(Tagrix)孟加拉碧康制药公司(Beacon Pharm)产,80mg/片,30片/盒;40mg/片,30片/盒。②(OSIM SP)印度SP公司产 80mg/片,30片/盒;

色瑞替尼Ceritinib胶囊LDK378 ,150mg/粒,150粒/盒,瑞士诺华药厂原产,新包装(限印度销售);

艾乐替尼(阿雷替尼)Alecensa(alectinib)胶囊 150mg/粒,240粒/瓶(4粒/次,一天2次),罗氏制药下属Genentech产,用于治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌,也适用于经另一种靶向药物——克唑替尼治疗后恶化或对其不耐受的患者;

阿西替尼 axitinib ①印度SP LAB公司产5mg 60片/盒;②辉瑞原厂5mg 28片/盒;

阿法替尼Afatinib ①印度SP公司产,40mg/片,30片/盒;②德国原厂产,40mg/片,28片/盒(肺癌靶向药);

拉帕替尼 Lapatinib, 250mg/片,42片/盒,,GSK葛兰素史克原产;

威罗非尼vemuragenib 240mg/片,56片/盒,,罗氏药厂原产;

 

索坦/舒尼替尼 Sutent/ Sunitinib ;

⑴印度SP公司产: ①12.5mg/片,28片/盒;②25mg/片,28片/盒;③50mg/片,28片/盒,;

⑵ 孟加拉碧康制药公司(Beacon Pharm)产 50mg/片,6片/盒,50mg,30片/盒;

雷沙吉兰Rasagiline  1mg/片,100片/盒,SUN PHARMA公司产;

唑尼沙胺Zonisamide  50mg/片,100片/盒,INTAS公司产。

 

克唑替尼Crizotinib ①印度SP公司产(Crizo SP) 250mg 60粒(胶囊);②孟加拉Beacon公司产 250mg 28粒(胶囊);③Pfizer 辉瑞原厂 Crizalk 250mg 60粒(胶囊);

赫赛汀Trastuzumab (曲妥单抗注射液)  440mg,①Mylan或Biocon公司产,②罗氏药厂产,;

美罗华Rituximab (利妥昔单抗注射液) 100mg,;500mg,,罗氏药厂产;

阿瓦斯汀/贝伐单抗 Bevacizumab/Avastin 100mg/4ml,,罗氏药厂产,

爱必妥ERBITUX(西妥昔单抗cetuximab) 100mg/50ml(2mg/ml),德国默克雪兰诺公司原厂

他莫昔芬tamoxifen citrate,20mg/片,100片/盒,用于治疗晚期乳腺癌和卵巢癌。

 

达沙替尼 SPrytax ①20mg 60片  ② 50mg 60片 SP公司产; ③70mg 60片 SP公司产;

多吉美(索拉非尼)200mg/片,120片/盒,,NATCO 公司产。

易瑞沙(吉非替尼)250mg/片,30片/盒,,NATCO 公司产;

特罗凯(厄洛替尼)150mg/片,30片/盒,,NATCO 公司产;

格列卫(伊马替尼)胶囊100mg/粒,120粒/盒,,NATCO 公司产;

万珂(硼替佐米)Bortezomib,2mg,适用于多发性骨髓瘤;

瑞戈非尼/瑞格菲尼regorafenib,40mg/片,28片/瓶,每天4片,每盒7天用量: ①SP公司产,4700元/盒②Bayer公司原厂, 用于转移性大肠直肠癌;

安维汀(阿瓦斯汀,贝伐单抗)Bevacizumab/Avastin 100mg/4ml ,罗氏药厂;

卡非佐米注射液Kyprolis(carfilzomib),60mg/瓶,Onyx制药原厂药,适用于多发性骨髓瘤患者新治疗;

 

碳酸司维拉姆 800mg/片 30片/瓶,genzyme 公司;

西那卡塞  PTH 30mg  10片/盒 ,印度 INTAS公司产,适用于甲状旁腺癌的高钙血症,甲状腺亢进症;

帕唑帕尼 Votrient、Pazopanib  ①葛兰素公司产 Votrient,200mg/片,30片/盒;②400mg/片,30片/盒,葛兰素公司产;

鲁索利替尼Ruxolitinib ①印度SP公司产ROXU SP 20-20mg, 60片/盒;②诺华原厂JAKAVI 20mg  ;

培美曲塞PEMNAT力比泰   100mg , 500mg,注射液,NATCO公司产。

 

阿比特龙abiraterone 250mg 120片 ①CIPLA公司产,Zecyte/XBIRA ,②GLENMARK 公司产;

替莫唑胺(泰道)Temozolomide  20mg/粒,15粒/盒;100mg/粒,5粒/盒;250mg/粒,5粒/盒,NATCO公司产;

依维莫司(飞尼妥)①everolimus 10片 5mg; 10mg印度百康Biocon公司;②10mg ,诺华原厂;

尼洛替尼(达希纳)Nilotinib 200mg 28粒 诺华原厂。

 

来那度胺 /雷利度胺 ①25mg 30片1 瓶,;②10mg 30片/盒;③5mg,30片/盒。

依鲁替尼 Ibrutinib ①SP Labs 公司产,140mg/粒,120粒/盒;②美国杨森制药原厂产,140mg/粒,90粒/盒;

氟维司群注射液,(芙仕得)Fulvestrant Injection  Natco公司  250mg/5ml

卡培他滨(希罗达)( Capecitabine 500mg/片 ①Natco产(CAPNAT500),100片/盒  ②Cipla产,50片/盒;适用用乳腺癌、转移性直肠癌;

马法兰 Melphalan:①2mg/片,25片/盒,;②5mg/片,25片,,Natco公司产。

纳武单抗Opdivo(Nivolumab)100mg/10ml ,40mg/4ml  BMS原厂;

派姆单抗 Keytruda (Pembrolizumab)50mg,默沙东原厂;

狄迪诺塞麦Xgeva(denosumab),120mg/1.7ml,由安进公司(Amgen)原厂。

雷珠单抗注射液Lucentis/Ranibizumab  10mg/ml   诺华原厂

苏金单抗Cosentyx(secukinumab)  150mg/ml   瑞士诺华原厂产,适应症:中度至重度斑块型银屑病。

 

Ⅲ、其他药物

环丝氨酸Cycloserine (Oxamycin) 250mg 60片/盒,Macleods Pharma 公司产,主要用于治耐药结核杆菌的感染;

环丝氨酸Cycloserine (Oxamycin),250mg,60片/盒,LUPIN 公司产;

氯法齐明Clofazimine Capsules,100版/盒:①50mg/粒,②100mg/粒,雅培公司原厂;

丙硫异烟胺片Protionamide tablets 250mg/片,100片/盒

利奈唑胺 Linezolid Injection( Lizomac) 600mg 10片/盒Macleods Pharma公司产,用于治疗对其他抗生素耐药的革兰氏阳性细菌引起的感染;

利奈唑胺 (Linogal) 600mg,40片/盒,GL公司产;

利奈唑胺(LinoSPan) 600mg,100片/盒,,CIPLA 公司产;

莫西沙星 400mg,10片, 公司产,对革兰阴性菌、革兰阳性菌、支原体、衣原体及脊髓炎病毒等均具有良好的抗菌活性;

 

恩格列净片Jardiance (empagliflozin),又称艾帕列净、艾格列净、依帕列净和恩格列嗪等,一盒90片。用于改善2型糖尿病患者的血糖控制和降低心血管风险的降糖药,也是世界上首个能够减少2型糖尿病患者出现心脏病、中风及心血管疾病风险的降血糖药物。美国礼来公司和德国勃林格殷翰公司原厂生产

伏立康唑Voriconazole Powder for Solution for Infusion  200mg 20粒/盒  NATCO公司,主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。

福避痛-非布司他 80mg 28片/盒  台湾安斯泰来;

拿可欣胶囊 50mg 100粒  瑞士药厂(痛风、高尿酸血症);

非布索坦Febuxostat Tablets,Zurig ,80mg/片,30片/瓶 ,zydus公司产,用于治疗痛风的慢性高尿酸血症;

非布索坦Febuxostat Tablets ①Cipla公司产,80毫克/片,10片/盒,; ②Sun Pharma 太阳制药80毫克 50片/盒 250元;

托西珠单抗Actemra/Tocilizumab,80mg/盒,罗氏原厂(用于类风湿性关节炎)。

氯吡格雷Clopidogrel,10片/盒,抗凝血药物,适用于有过近期发作的中风、心肌梗塞和确诊外周动脉硬化的患者

吡非尼酮(艾思瑞)  pirfenex,200mg/片,30片/盒,Cipla公司产,适用于确诊或疑似特发性肺纤维化(IPF)的治疗;

尼达尼布 150mg,60粒,台湾百灵佳殷格翰股份有限公司产,用于治疗特发性肺纤维化(IPF);

波生坦 Bosentas,125mg/片,20片/盒,cipla公司产,用于治疗WH0 III期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压,或者硬皮病引起的肺高压;

碳酸镧 Lanthanum Carbonate,500mg Fosbait-500,30片/瓶,Panacea Biotec 公司产,适用于治疗终末期肾病患者的高磷酸盐血症。

莫达非尼Modafinil,200mg/片,100片/盒,适用于抑郁症患者.特发性嗜睡或发作性睡眠症。

 

替诺福韦 Tenofovir 300毫克TERAVIR 30片/瓶  NATCO 公司产,主要用于治疗乙肝等抗病毒药物;

替诺福韦300毫克 Tenvir  30片/瓶,CIPLA 公司产;

替诺福韦 VIREAD 300mg 30片,美国GILEAD公司产;

恩替卡韦Entecavir  0.5mg×10粒/盒 孟加拉碧康制药公司(Beacon Pharm)产。

 ①恩替卡韦  Entecavir 30粒/瓶,0.5mg/粒::, Natco出品

         ②恩替卡韦  Entecavir 30粒/瓶,1mg/粒  ,Natco出品

利伐沙班片(拜瑞妥Xarelto)Rivaroxaban tablets:①10mg /片,7片/盒,②15mg /片或20mg /片,28片/盒。德国拜耳产的。

 

托莫西汀atomoxetine 40mg 100片/盒 , 印度INTAS公司产,用于儿童及青少年的多动症治疗;

西那卡塞Sensipar(Cinacalcet) 30mg 10片/盒   INTAS 公司产,用于治疗进行透析的慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进症,也用于治疗甲状旁腺癌患者的高钙血症。

保骨针唑來膦酸 4mg,,CIPLA公司产;

艾曲波帕Revolade ①25mg,14粒,②50mg,14粒,葛兰素公司原厂产,用于治疗患有重型障碍性贫血而经免疫抑制疗法未完全痊愈的患者。

阿瑞匹坦Aprepitant,用于化疗后的急性和延迟性恶心或呕吐发作,还可用于重度抑郁症(伴焦虑)。

西那卡塞 PTH 30mg 10片/盒 ,印度 INTAS公司产,适用于甲状旁腺癌的高钙血症,甲状腺亢进症;

 印度阿扎胞苷, Azacitidine, Xpreza.100mg/瓶:印度NATCO公司生产

脚注信息
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